近年来，硫化纳米零价铁（S-nZVI）在场地修复方面的研究受到了广泛关注。因其具有高电负性、反应活性、电子选择性的优势，S-nZVI能够作为还原剂去除场地中的有机污染物，但S-nZVI易团聚、分散性不佳，特别是在含水层中迁移性不足，因此修复效果尚不理想；除了作为还原剂，S-nZVI还可以与O₂构建高级氧化体系生成活性氧物种（ROS）用以氧化降解有机污染物，但该体系的ROS产率不高，不足以实际应用。基于S-nZVI在场地修复中存在的问题，本报告从还原、氧化修复两方面展开了对S-nZVI的强化手段及性能研究。
在还原性能研究中，选择稳定剂羧甲基纤维素（CMC）来增强S-nZVI的分散性。研究比较了以不同稳定化与硫化的改性顺序合成的双重修饰nZVI的迁移性、反应性、电子选择性差异。研究发现，双重修饰的修饰顺序对nZVI的性能影响较大：先硫化后稳定化改性的S-CMC-nZVI具有更强的分散和迁移性，而先稳定化后硫化改性的CMC-S-nZVI和一锅法改性的(CMC-S)-nZVI具有更强的反应性和电子选择性。CMC对分散、迁移性的提高起主要作用，但其稳定化作用会被硫化试剂中的Na⁺和S-nZVI溶出的Fe²⁺所减弱。硫化改性形成的FeS外壳对反应性与电子选择性的提高起主要作用，但FeS外壳会被CMC溶蚀。
在氧化性能研究中，选择有机配体草酸盐（OX）和无机配体三聚磷酸盐（TPP）来增加氧化体系ROS产率。本研究以不同物料S/Fe比和硫化持续时间为合成变量，制备了一系列不同硫含量的S-nZVI，并添加不同类型和浓度的配体，探究S-nZVI/O₂/配体体系降解污染物苯酚的性能。研究发现，无机配体TPP能够比有机配体OX更有效地强化S-nZVI/O₂体系的氧化效果。在OX体系中，硫化nZVI的反应性均强于nZVI；在TPP体系中，低硫nZVI反应性比nZVI弱，高硫nZVI反应性比nZVI强。两种配体强化的氧化体系中起降解作用的ROS均为•OH，其产生机制为单电子传递。
综上，本报告系统地介绍了S-nZVI还原、氧化降解有机污染物的性能与反应机制，研究结果为S-nZVI的改性合成与强化降解提供了指导，为提高S-nZVI在场地中的修复性能提供了技术支持。