电动力学耦合原位化学氧化技术可强化氧化药剂在土壤中的迁移，特别适用于低渗透性有机污染土壤的原位修复。由于历史污染土壤中多环芳烃（PAHs）老化时间长、疏水性强而难以去除，采用表面活性剂是一种有效的解决方法。然而，在电场作用下，氧化剂、表面活性剂和活化剂相互作用对历史污染土壤中多环芳烃去除的影响很少有人研究。本研究通过将氧化剂过硫酸盐（PS）和表面活性剂Tween 80（TW80）投加在阳极液，活化剂柠檬酸亚铁（CA-Fe(II)）投加在阴极液来探究对土壤中PAHs去除的影响。结果表明，各处理中PAHs的去除率为PS + CA-Fe(II)（21.3%）> PS + TW80 + CA-Fe(II)（19.9%）> PS（17.4%）> PS + TW80（11.4%）> TW80（8.1%）> CK（7.5%），其中，PS联合CA-Fe(II)去除PAHs的效果最好。CA-Fe(II)可以通过电迁移由阴极迁至阳极，这有利于活化通过电渗流从阳极运输到土壤中的PS。TW80的加入减小了电渗流量，阻碍了PS向土壤中的输送，这是导致其PAHs去除效率低的原因之一。上述结果表明PS、TW80和CA-Fe(II)三者联合并不一定有利于修复历史污染土壤中的多环芳烃。此外，PAHs的去除率总体偏低，电场的具体操作条件和物质间的相互作用对污染物去除的影响有待进一步研究，以期研发出更为高效的针对历史污染土壤的化学氧化技术。